3,4-di-O-acetyl-5-(acetylamino)-2,6-anhydro-1-azido-1,5,7,8,9-pentadeoxy-D-glycero-L-gulo-non-8-enitol | 859857-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-5-(acetylamino)-2,6-anhydro-1-azido-1,5,7,8,9-pentadeoxy-D-glycero-L-gulo-non-8-enitol
• CAS: 859857-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₆
• 分子量: 354.363
• InChiKey: HEVCZFCDBLDHPV-UXXRCYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  139.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-5-(acetylamino)-2,6-anhydro-1-azido-1,5,7,8,9-pentadeoxy-D-glycero-L-gulo-non-8-enitol 在 Grubbs catalyst first generation copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,16R,17R,18R,19S,20R,22(E,Z),25R,26S,27R,28R)-19,26-bis(acetylamino)-29,30-dioxa-3,4,5,12,13,14-hexaazapentacyclo[25.3.1.13,6.111,14.116,20]dotriaconta-4,6(32),11(31),12,22-pentaene-17,18,27,28-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  A short route for the synthesis of “sweet” macrocycles via a click-dimerization–ring-closing metathesis approach

  摘要：

  本文介绍了一种简便灵活的方法，利用级联反应：单击二聚化和闭环偏析，制备含有不同碳水化合物分子的大环分子。

  DOI：

  10.1039/b502682b
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-allyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-di-O-acetyl-5-(acetylamino)-2,6-anhydro-1-azido-1,5,7,8,9-pentadeoxy-D-glycero-L-gulo-non-8-enitol
  参考文献：
  名称：

  A short route for the synthesis of “sweet” macrocycles via a click-dimerization–ring-closing metathesis approach

  摘要：

  本文介绍了一种简便灵活的方法，利用级联反应：单击二聚化和闭环偏析，制备含有不同碳水化合物分子的大环分子。

  DOI：

  10.1039/b502682b