methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-[(E)-5,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-8-O-benzyloxymethyl-β-D-lyxo-oct-2-eno-7-ulofuranosid]onate | 297747-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-[(E)-5,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-8-O-benzyloxymethyl-β-D-lyxo-oct-2-eno-7-ulofuranosid]onate
• 英文别名: methyl (E)-3-[(2R,3R,4S,5S)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethoxymethyl)oxolan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 297747-88-7
• 化学式: C₇₄H₈₀O₁₃Si
• 分子量: 1205.53
• InChiKey: KFDKGNDMLPGNFT-GYDUBYGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.25
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-[(E)-5,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-8-O-benzyloxymethyl-β-D-lyxo-oct-2-eno-7-ulofuranosid]onate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以43%的产率得到methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-(5,6-di-O-benzyl-8-O-benzyloxymethyl-β-D-glycero-L-altro-oct-2-eno-7-ulofuranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  蔗糖高级类似物的合成与结构分析

  摘要：

  选择性地制备了三种在C-1'，C-6和C-6'（1、4和6）具有游离羟基的蔗糖一元醇，从2,3,3'，4,4'-五-O-苄基蔗糖。这些化合物被氧化成醛，并与稳定的叶立德（Ph 3 P = CHCO 2 Me）反应，得到适当的α，β-不饱和酯10、11和12。将每种烯烃用OsO 4 / NMO顺式羟基化为立体异构二醇13 / 14、15 / 16和17/18，其配置通过化学相关性和CD评估进行分配。osmylation反应的立体选择性极低（大约3：2），特别是与对6,7-不饱和甲基糖苷的简单衍生物进行的类似过程相比，其异构二醇的比例为10：1。11（在葡萄糖部分由C 2-单元同源的衍生物）的osmylation没有服从Kishi法则。蔗糖醛7与糖衍生的膦酸酯22的霍纳-埃蒙斯反应得到α，β-不饱和衍生物24，其在葡萄糖末端被C 7-单元同源。

  DOI：

  10.1080/07328300008544111
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3',4,4'-penta-O-benzyl-1'-O-benzyloxymethyl-6-O-t-butyldiphenylsilylsucrose 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<->7)-[(E)-5,6-di-O-benzyl-2,3-dideoxy-8-O-benzyloxymethyl-β-D-lyxo-oct-2-eno-7-ulofuranosid]onate
  参考文献：
  名称：

  蔗糖高级类似物的合成与结构分析

  摘要：

  选择性地制备了三种在C-1'，C-6和C-6'（1、4和6）具有游离羟基的蔗糖一元醇，从2,3,3'，4,4'-五-O-苄基蔗糖。这些化合物被氧化成醛，并与稳定的叶立德（Ph 3 P = CHCO 2 Me）反应，得到适当的α，β-不饱和酯10、11和12。将每种烯烃用OsO 4 / NMO顺式羟基化为立体异构二醇13 / 14、15 / 16和17/18，其配置通过化学相关性和CD评估进行分配。osmylation反应的立体选择性极低（大约3：2），特别是与对6,7-不饱和甲基糖苷的简单衍生物进行的类似过程相比，其异构二醇的比例为10：1。11（在葡萄糖部分由C 2-单元同源的衍生物）的osmylation没有服从Kishi法则。蔗糖醛7与糖衍生的膦酸酯22的霍纳-埃蒙斯反应得到α，β-不饱和衍生物24，其在葡萄糖末端被C 7-单元同源。

  DOI：

  10.1080/07328300008544111