1,8-dimethoxy-1,3,6,8-tetramethoxy-2,7-dimethyl-4-octene | 90031-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-1,3,6,8-tetramethoxy-2,7-dimethyl-4-octene
• 英文别名: 1,1,3,6,8,8-hexamethoxy-2,7-dimethyl 4-octene；1,1,3,6,8,8-hexamethoxy-2,7-dimethyl-oct-4-ene；1,1,3,6,8,8-Hexamethoxy-2,7-dimethyloct-4-ene
• CAS: 90031-29-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₆
• 分子量: 320.426
• InChiKey: DZIXJTZAKRJOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-1,3,6,8-tetramethoxy-2,7-dimethyl-4-octene 在 磷酸 、 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,8,8-四乙氧基-2,7-二甲基-辛-2,4,6-三烯
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 1-丙烯基醚 、 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,8-dimethoxy-1,3,6,8-tetramethoxy-2,7-dimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  一种合成四缩醛的方法

  摘要：

  本发明公开一种合成四缩醛的方法，具体为使用式I的1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯和式II的烷基丙烯基醚 发生缩合反应生成式III的四缩醛 所述方法使用的催化剂以椰壳活性炭上负载Lewis酸、过渡金属硼化物、有机助剂制得。所述催化剂可循环使用，具有反应选择性高，副产物少，环境友好等优点。

  公开号：

  CN114044735A

文献信息

• 一种1,8-烷氧基-1,3,6,8-四甲氧基-2,7-二甲基-4-辛烯的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112125789B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明提供了一种1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯的制备方法，步骤包括：1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯在固体超强酸催化剂作用下，与丙烯基烷基醚发生加成反应制备1,8‑烷氧基‑1,3,6,8‑四甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯。本发明方法采用固体超强酸催化剂，具有催化活性高、选择性好，不腐蚀容器，可重复使用，易分离易处理，工艺操作简单等优点。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENDIAL<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENEDIAL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU 2,7-DIMETHYL-OCTA-2,4,6-TRIENEDIAL
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005077874A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2,7-Dimethyl-octa-2,4,6-triendial der Formel (I), durch: a) doppelte Enoletherkondensation eines Butendial-bisacetals der Formel (II) mit einem Enolether der Formel (III), in Gegen wart eines Lewissauren Katalysators zu einem Kondensationsprodukt der Formel (IV), wobei die Reste R1 und R2 der Formeln (II bis IV) unabhängig voneinander für C1-C6-Alkyl stehen; b) Hydrolyse der Acetalgruppen von (IV) durch Zugabe einer wässriger Säure unter Bildung des Dialdehyds der Formel (V); c) Überführung von (V) in den Dialdehyd (I) durch Reaktion mit einer wässrigen Base und d) Kristallisation von (I) aus dem Reaktionsgemisch, wobei man die Verfahrensschritte (a) bis (d) in Gegenwart eines inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittels durchführt.

  本发明涉及一种改进的制备2,7-二甲基辛二烯二醛（I）的方法，通过以下步骤：a）在Lewiss酸催化剂的存在下，将式（II）的丁二酸双缩醛与式（III）的烯醇醚进行双烯醚缩合反应，得到式（IV）的缩合产物，其中式（II至IV）的基团R1和R2独立地代表C1-C6烷基；b）通过加入水酸酸使（IV）的缩醛基水解，生成式（V）的二醛；c）通过与水溶性碱反应将（V）转化为二醛（I）；d）从反应混合物中结晶出（I），其中步骤（a）至（d）在惰性、不与水混合的有机溶剂存在下进行。
• 一种制备十碳双醛中间体的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111943819B

  公开（公告）日：2022-09-20

  一种在连续流微系统中制备十碳双醛中间体的方法，所述连续流微系统包括一级连续流微反应器和二级连续流微反应器，所述一级连续流微反应器和二级连续流微反应器之间设有储罐，所述储罐中设有滤筛和吸水分子筛。通过本发明的方法制备十碳双醛中间体，能够减少副产物的产生，提高转化率和产率；此外，本发明的连续流微系统可以使十碳双醛中间体制备过程中的两步反应连续进行，减少中间过程的人工操作步骤。