ethyl 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 1345250-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1345250-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₅
• 分子量: 291.263
• InChiKey: TVXVTKUAORUNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 硝酸铵 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]喹喔啉类药物是不可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎

  摘要：

  合成了咪唑并[1,5- a ]喹喔啉，它们起不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的作用。介绍了该系列化合物的合成和SAR以及与ITK酶的守门员变体复合的前导化合物36的X射线晶体结构。铅化合物在临床前RA模型中显示出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.008
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]喹喔啉类药物是不可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎

  摘要：

  合成了咪唑并[1,5- a ]喹喔啉，它们起不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的作用。介绍了该系列化合物的合成和SAR以及与ITK酶的守门员变体复合的前导化合物36的X射线晶体结构。铅化合物在临床前RA模型中显示出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.008