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15-E2t-isoprostane methyl ester | 31753-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
15-E2t-isoprostane methyl ester
英文别名
isoprostane-E2t methyl ester;methyl (Z)-7-[(1S,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
15-E<sub>2t</sub>-isoprostane methyl ester化学式
CAS
31753-18-1
化学式
C21H34O5
mdl
——
分子量
366.498
InChiKey
WGCXTGBZBFBQPP-HONRKCKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-E2t-isoprostane methyl ester 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到8-异前列腺素 E2
    参考文献:
    名称:
    改进的(E)-12-硝基十八烷基-12-烯酸(一种有效的PPARγ活化剂)的合成。开发一种“无缓冲液”的酶法水解甲基酯
    摘要:
    内源性硝基脂肪酸作为PPARγ的部分激动剂,能够降低胰岛素和葡萄糖水平,而没有常见抗糖尿病药的副作用。(E)-12-硝基十八烷基-12-烯酸,一种过氧化物酶体受体的有效活化剂,是通过亨利-复古-克莱森环断裂,然后通过新的甲酯酶解以非常有效的顺序合成的。然后将后一种方法应用于一些不稳定的天然产物(如前列腺素,异前列腺素和植物前列腺素)的合成的最后一步。
    DOI:
    10.1021/jo101806m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过非对映选择性质子化全合成E 1和E 2异前列腺素
    摘要:
    在试剂控制下,使用二组分偶联工艺与非对映选择性质子化相结合,已实现了E型异前列腺素的短暂全合成。与猫的甲硅烷基保护基团的轻度裂解。BiBr 3或HF / Py,然后进行甲酯的酶促水解,得到游离的E型异前列腺素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02252-9
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文献信息

  • Total Synthesis of the Four Enantiomerically Pure Diasteroisomers of the Phytoprostanes E<sub>1</sub>Type II and of the 15-E<sub>2t</sub>-Isoprostanes
    作者:Edith Pinot、Alexandre Guy、Anais Fournial、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi、Thierry Durand
    DOI:10.1021/jo702455g
    日期:2008.4.1
    Syntheses of the four enantiomerically pure diastereoisomers of the phytoprostanes E1 type II and 15-E2t-isoprostanes (1−4) are described. The key steps included the preparation of the Freïmanis (±)-hydroxycyclopentenone 5, enzymatic resolution of this racemic hydroxycyclopentenone, Wittig and Horner−Wadsworth−Emmons (HWE) coupling reactions and finally enantioselective reductions.
    所述phytoprostanes的四个对映体纯非对映体的合成ë 1 II型和15-E 2吨-isoprostanes(1 - 4)中有所描述。关键步骤包括弗雷曼尼斯(±)-羟基环戊烯酮5的制备,该外消旋羟基环戊烯酮的酶促拆分,Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)偶联反应,最后是对映选择性还原。
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