2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-methylthio-3-sulfanylprop-2-enenitrile | 1156535-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-methylthio-3-sulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 1156535-89-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄OS₃
• 分子量: 400.549
• InChiKey: YJPQYAJUIZCJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  345-347 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  534.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-methylthio-3-sulfanylprop-2-enenitrile 、 ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]cyanomethylene-3-phenyl-1,3,4-thiadiazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 611 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-{[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4-{-2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500801968185
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 [4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-methylthio-3-sulfanylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 611 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-{[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4-{-2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500801968185