1-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)ethanone | 1370458-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(prop-2-ynylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 1370458-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: PUCDHLQVZDTYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)ethanone 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基化二苯基嘧啶作为治疗阿尔茨海默病的多靶点定向配体的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  阿尔茨海默病 (AD) 是一种多因素复杂的神经疾病，主要临床特征为进行性记忆丧失和认知障碍。多靶点定向配体 (MTDL) 策略被探索用于治疗癌症和 AD 等多因素疾病。在此，我们报告了 24 N-炔丙基取代的二苯基嘧啶衍生物的合成和筛选，作为针对乙酰胆碱/丁酰胆碱酯酶和单胺氧化酶的 MTDL。在该系列中，VP1显示出最有效的 MAO-B 抑制活性，IC 50值为 0.04 ± 0.002 μM。带 IC 50的VP150.04 ± 0.003 μM 的值和 626 的选择性指数（超过 BuChE）显示出该系列中最有效的 AChE 抑制活性。在活性氧 (ROS) 抑制研究中，VP1将 SH-SY5Y 细胞中的细胞间 ROS 水平降低了 36%。这一系列化合物还表现出对 SH-SY5Y 细胞中 6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤的有效神经保护潜力，恢复率高达 90%。在大鼠的体内研究中，口服VP1

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.2c00132
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的银（I）介导的[3 + 2]环加成反应快速合成呋喃并[3,2-b]吲哚衍生物

  摘要：

  已经开发出了一种可靠的一锅法，可以通过银（I）介导的[3 + 2]环加成反应从易于获得的邻邻炔丙基氨基苯乙酮合成各种呋喃[3,2- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100767

文献信息

• Photoinduced Oxidative Formylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylanilines with Molecular Oxygen without External Photocatalyst
  作者：Shuai Yang、Pinhua Li、Zhihui Wang、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01230

  日期：2017.7.7

  A photoinduced oxidative formylation of N,N-dimethylanilines with molecular oxygen in the absence of an external photocatalyst was developed and provided the corresponding formamides in good yields under mild reaction conditions. Investigations indicated that both the starting material and product act as photosensitizers and that 1O2 coexists with O2•– during the reaction through energy transfer and

  在没有外部光催化剂的情况下，开发了N，N-二甲基苯胺与分子氧的光诱导氧化甲酰化反应，并在温和的反应条件下以良好的收率提供了相应的甲酰胺。研究表明，原料和产物均充当光敏剂，并且在通过能量转移和单电子转移过程的反应过程中，1 O 2与O 2 •–共存。