1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 1314583-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1314583-13-5
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 519.343
• InChiKey: JUXYIFRHTVDEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  97.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酰肼 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.04h， 生成 1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  常规和微波技术用于合成新型1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）-（1,3,4-恶二唑啉-3-基）]-和进行抗菌研究3-（芳基）丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  在本文中，我们描述了合成1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）（1,3,4-恶二唑啉-3-）的常规方法和微波方法yl）]-3-（芳基）prop-2-en-1-one（ 4a – l ）。通过这种方法，与以前描述的常规方法相比，我们减少了反应时间并提高了收率。微波辐射（MWI）的应用用于进行无污染且生态友好的化学转化。化合物的结构通过光谱数据表征。对这些化合物（ 4a - l ）进行了不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选评估。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9670-9