10-(3-Pyrrolidinyloxy)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride | 133955-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(3-Pyrrolidinyloxy)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-fluoro-2-methyl-10-oxo-6-pyrrolidin-3-yloxy-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 133955-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₅*ClH
• 分子量: 384.792
• InChiKey: KHRWNZADBIYGRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 10-(1-t-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyloxy)-9-fluoro2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylate 、 盐酸 、 在 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以whereby 50 mg of the title compound was obtained的产率得到10-(3-Pyrrolidinyloxy)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolone derivatives and salts thereof, preparation processes thereof,

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的抗菌喹诺酮衍生物及其盐。其中，R.sup.1表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的低烯基或取代或未取代的苯基；R.sup.2表示氢原子或羧基保护基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子或氨基，单-(低碳基)氨基，双-(低碳基)氨基，羟基或低烷氧基；X表示氢原子或卤素原子；Y表示氮原子或C-R.sup.4基团，其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子或低碳基或低烷氧基或是一个组成环与R.sup.1一起的基团，即星号标记的碳原子与喹诺酮骨架的N(1)原子相连；A表示特定的含氮基团。本文还披露了喹诺酮衍生物的制备方法和含有其的抗菌剂。

  公开号：

  US05153203A1

文献信息

• US5153203A
  申请人：——

  公开号：US5153203A

  公开（公告）日：1992-10-06