(3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-Methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthro[1,2-c]furan-1-one | 210641-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-Methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthro[1,2-c]furan-1-one
• CAS: 210641-58-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: HWYKLBVUOPITMY-SEMYFXIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-Methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthro[1,2-c]furan-1-one 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-3-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-dodecahydro-3H-naphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(3aR,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-7-Methoxymethoxy-9a,11a-dimethyl-tetradecahydro-phenanthro[1,2-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7