5-(chloromethyl)-4-methyloxazole hydrochloride | 1279842-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-4-methyloxazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-oxazole;hydrochloride
• CAS: 1279842-02-2
• 化学式: C₅H₆ClNO*ClH
• 分子量: 168.023
• InChiKey: PSSIWYWDCIYIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(1R)-2-[[6-[(1-acetylazetidin-3-yl)amino]-2-(4- isopropylpiperazin-1-yl)pyrimidine-4-carbonyl]amino]-1-hydroxyethyl]-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 、 5-(chloromethyl)-4-methyloxazole hydrochloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以77.12%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[(1R)-2-[[6-[(1-acetylazetidin-3-yl)amino]-2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrimidine-4-carbonyl]amino]-1-hydroxyethyl]-7-[(4-methyloxazol-5-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-恶唑-5-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.74%的产率得到5-(chloromethyl)-4-methyloxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  US11077101B1