1,3,5-tris-[{10-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-yl-10H-phenothiazine}]benzene | 1367569-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris-[{10-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-yl-10H-phenothiazine}]benzene
• CAS: 1367569-11-6
• 化学式: C₇₅H₆₉N₃O₃S₃
• 分子量: 1156.59
• InChiKey: YEBRVKKRTZOERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.92
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-[{10-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-yl-10H-phenothiazine}]benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.9%的产率得到1,3,5-tris-[{10-butyl-3-(4-hydroxyphenyl)-7-yl-10H-phenothiazine}]benzene
  参考文献：
  名称：

  In-situ Thermally Curable Hyper-branched 10H-butylphenothiazine

  摘要：

  成功合成了一种具内在热固化甲基丙烯酸酯的超支化10-丁基苯噻嗪（1,3,5-tris-[10-丁基-3-(4-(2-甲基-丙烯酸酯)-苯基)-7-氮-10H-苯噻嗪]-苯，简称tris-PTMA）。从tris-PTMA的热重分析（TGA）热图上可以看出，其热稳定性高达336°C。在差示扫描量热（DSC）热图的第一次加热扫描中，tris-PTMA表现出玻璃转变温度（Tg）为140°C，并在144-179°C区域出现宽的吸热过程，这是其热固化温度。在第二次加热过程中，Tg显示为158.7°C，并未观察到吸热过程。热固化后的tris-PTMA在用有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿、甲苯）洗涤后，紫外-可见光谱未见显著变化，这表明热固化膜具有良好的溶剂抗性。热固化后的tris-PTMA具有电化学稳定性，其HOMO能级为-5.54eV。基于原位热固化tris-PTMA的双层结构聚合物发光二极管的最高亮度效率为0.685 cd/A（在16.0 V下），高于未热固化tris-PTMA设备的效率（0.348 cd/A在15.0 V下）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.492
• 作为产物：
  描述：

  N-butylphenothiazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1,3,5-tris-[{10-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-7-yl-10H-phenothiazine}]benzene
  参考文献：
  名称：

  In-situ Thermally Curable Hyper-branched 10H-butylphenothiazine

  摘要：

  成功合成了一种具内在热固化甲基丙烯酸酯的超支化10-丁基苯噻嗪（1,3,5-tris-[10-丁基-3-(4-(2-甲基-丙烯酸酯)-苯基)-7-氮-10H-苯噻嗪]-苯，简称tris-PTMA）。从tris-PTMA的热重分析（TGA）热图上可以看出，其热稳定性高达336°C。在差示扫描量热（DSC）热图的第一次加热扫描中，tris-PTMA表现出玻璃转变温度（Tg）为140°C，并在144-179°C区域出现宽的吸热过程，这是其热固化温度。在第二次加热过程中，Tg显示为158.7°C，并未观察到吸热过程。热固化后的tris-PTMA在用有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿、甲苯）洗涤后，紫外-可见光谱未见显著变化，这表明热固化膜具有良好的溶剂抗性。热固化后的tris-PTMA具有电化学稳定性，其HOMO能级为-5.54eV。基于原位热固化tris-PTMA的双层结构聚合物发光二极管的最高亮度效率为0.685 cd/A（在16.0 V下），高于未热固化tris-PTMA设备的效率（0.348 cd/A在15.0 V下）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.492