贝前列素钠 | 88475-69-8

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 贝前列素钠
• 中文别名: 2,3,3a-8B-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠；2,3,3a-8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠；贝前列腺素钠
• CAS: 88475-69-8
• 化学式: C24H30NaO5
• 分子量: 421.5
• InChiKey: LJCCZMFYFWMMDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206°C
• 溶解度：
  DMF:77.0(最大浓度 mg/mL);183.12(最大浓度 mM)乙醇:20.0(最大浓度 mg/mL);47.56(最大浓度 mM)PBS (pH 7.2) ):19.0(最大浓度 mg/mL);45.19(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

抗凝血药

贝前列素钠是抗凝血药贝前列素的钠盐形式，本品能抑制血小板聚集、血小板黏附及其释放反应，扩张小动脉与小静脉，尤其是肺动脉血管床，从而降低肺动脉压与肺血管阻力。此外，贝前列素钠也能增加毛细血管密度，降低微循环中存在的炎症介质和5-羟色胺和组胺导致的血管通透性增加，促进内源性纤溶活性，并具有一定的抗炎作用，增加心排血量，改善混合静脉血氧饱和度。适用于肺动脉高压、慢性动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

药性与应用

体内外试验证明，贝前列素钠可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集与黏附。既可防止血栓形成，又可解除末梢循环障碍，增强红细胞变形功能。本品性质稳定，可口服为其特点。口服后1.4h达峰值。t1/2为1.1h。约15%以原形排出；70%以代谢产物排出。临床用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛、冷感等循环不良表现。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-03）。

不良反应

偶可出现头痛、恶心、腹泻、食欲缺乏、颜面潮红、心悸、过敏反应、肝酶值升高等。

注意事项

对本品过敏者禁用。正在服用抗凝血药、抗血小板药、溶栓药，月经期，有出血倾向者慎用。有前列腺素衍生物过敏史或不良反应史者、低血压患者、有出血或出血倾向者、肝肾功能不全者慎用，孕妇和哺乳期妇女慎用。