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((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-(hexylamino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol | 1310342-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-(hexylamino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
英文别名
——
((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-(hexylamino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol化学式
CAS
1310342-33-6
化学式
C19H29N5O4
mdl
——
分子量
391.47
InChiKey
XMICXGFRHFJVBS-SCFUHWHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-(hexylamino)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol二叔丁基过氧化物copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以78%的产率得到2′,3′-O-isopropylidene-6-hexylamino-5′-O,8-cycloadenosine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的嘌呤核苷分子内烷氧基化:5'- O,8-环嘌呤核苷的一步合成
    摘要:
    已成功开发了一种新型的铜催化的嘌呤核苷分子内脱氢烷氧基化反应,一步即可提供5'- O,8-环嘌呤核苷,产率高达90%。该方法使用了廉价的CuCl催化剂和二叔丁基过氧化物(DTBP)氧化剂,适用于广泛的底物范围,即使以克为单位,也能很好地进行。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01360
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