| 637777-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 637777-23-2
• 化学式: C₈H₂₀ClN₂O₅PS
• 分子量: 322.75
• InChiKey: PKCPODRCZAABSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O,O-diethyl-1-[[N'-(2-chloroethyl)-N'-nitroso]sulfamido]ethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Fotemustine analogues on human melanoma cell lines

  摘要：

  Two new analogues of Fotemustine have been synthesized and tested on two melanoma cell lines. Compounds 4 and 8 proved to be more potent than the reference compound on A375 cell line which express the MGMT enzyme involved in the chemoresistance of tumoral cells. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00014-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基乙基膦酸二乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Fotemustine analogues on human melanoma cell lines

  摘要：

  Two new analogues of Fotemustine have been synthesized and tested on two melanoma cell lines. Compounds 4 and 8 proved to be more potent than the reference compound on A375 cell line which express the MGMT enzyme involved in the chemoresistance of tumoral cells. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00014-x

文献信息

• An attempt to prepare sulfonyl analogues of fotemustine: unexpected rearrangement to sulfamate during nitrosation step
  作者：Zineb Aouf、Sara Boughaba、Rayene Sayad、Jacques Lebreton、Monique Mathe-Allainmat、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1039/d3ra07001h

  日期：——

  ((((N-(2-chloroethyl)-N-nitrososulfamoyl)amino)arylmethyl) phosphonates, as aryl analogues of fotemustine. The new aryl sulfamidophosphonates prepared from 2-chloroethylamine were successfully obtained under eco-environmental conditions using ultrasound irradiation. These compounds did not produce the expected nitroso analogues of fotemustine after the nitrosation reaction but the corresponding sulfamates

  本文描述了一种灵活的策略来获得二乙基(((N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨磺酰基)氨基)芳基甲基)膦酸酯，作为福莫司汀的芳基类似物。由2-氯乙胺制备的新型芳基磺酰胺膦酸酯在以下条件下成功获得：这些化合物在亚硝化反应后没有产生预期的福莫司汀亚硝基类似物，但进行了一些尝试来了解这种重排反应，特别是相应的亚硝基脲类似物。新型磺酰胺膦酸盐及其氨基磺酸盐衍生物对一组肿瘤细胞的细胞毒性作用进行了评估。