1-氨基乙基膦酸二乙酯 | 54788-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基乙基膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 1-aminoethylphosphonate
• 英文别名: (1-Aminoethyl)phosphonsaeure-diethylester；diethyl 1-aminoethanephosphonate；1-Diethoxyphosphorylethanamine
• CAS: 54788-35-1
• 化学式: C₆H₁₆NO₃P
• mdl: MFCD01072442
• 分子量: 181.172
• InChiKey: SQAAQHWGIOAIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0224 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基乙基膦酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 diethyl N-(DL-alanyl)-1-aminoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kigasawa, Kazuo; Hiiragi, Mineharu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1205 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(1-nitroethyl)-phosphonate 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-氨基乙基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  从 1-硝基膦酸盐前体轻松合成 1-氨基膦酸盐

  摘要：

  摘要 通过在室温下在 THF 中用 LiBH4/Me3SiCl 处理 L-硝基膦酸盐，可以以高产率和光谱纯度生成 L-氨基膦酸盐。

  DOI：

  10.1080/10426509608046403

文献信息

• An Efficient Synthesis of Diethyl 1-Aminoalkylphosphonate Hydrochlorides via the Intermediate Diethyl 1-Azidoalkylphosphonates
  作者：Tadeusz Gajda、Maciej Matusiak

  DOI：10.1080/00397919208019072

  日期：1992.8

  Abstract The title compounds 4 have been obtained in high yields in a one-step sequence by the Mitsunobu reaction of diethyl 1-hydroxyalkylphosphonates 1 with hydrazoic acid, and subsequence treatment of the inter-mediate azides 2 with triphenylphosphine, followed by hydrolysis of the iminophosphoranes 3 with water.

  摘要 通过 1-羟烷基膦酸二乙酯 1 与偶氮酸的光信反应，然后用三苯基膦处理中间体叠氮化物 2，然后水解亚氨基膦酸酯，以一步顺序高收率获得了标题化合物 4。 3 用水。
• Conversion of amino acids and dipeptides into their phosphonic analogs
  作者：George Ösapay、Ildikó Szilagyi、Jenö Seres

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86836-8

  日期：1987.1

  Acylamino carboxylic acids were degradated by the Hunsdiecker-reaction; the bromo-derivatives were reacted with NaPO(OC2H5)2. Aminophosphonic acids were obtained by acidic hydrolysis, and half-blocked derivatives by the selective removal of masking substituents. Two phosphonopeptides [e.g. Alafosfalin (4i)] were also prepared by this route.

  酰基氨基羧酸通过Hunsdiecker反应被降解。溴衍生物与NaPO（OC 2 H 5）2反应。通过酸性水解获得氨基膦酸，通过选择性去除掩蔽取代基获得半封闭的衍生物。通过该途径也制备了两个磷酸肽[例如Alafosfalin（4i）]。
• Antimicrobial Compounds
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：US20170158720A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  An antimicrobial compound, as well as the salts, derivatives and analogues thereof, said compound being represented by the general formula (I): wherein R 1 represents a peptide part P1 or a peptide part P2.

  一种抗微生物化合物，以及其盐、衍生物和类似物，所述化合物由通式（I）表示： 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Phosphonopeptide Derivatives Incorporating Single and Dual Inhibitors
  作者：Keng Tiong Ng、John D. Perry、Emma C.L. Marrs、Sylvain Orenga、Rosaleen J. Anderson、Mark Gray

  DOI：10.3390/molecules25071557

  日期：——

  enzyme substrates and selective inhibitors to reduce the presence of commensal bacteria. Despite this, it is rarely possible to inhibit the growth of all commensal bacteria, and thus pathogens can be overgrown and remain undetected. One approach to attempt to remedy this is the use of “suicide substrates” that can target specific bacterial enzymes and selectively inhibit unwanted bacterial species. With

  在诊断微生物学中，培养基被广泛用于检测病原菌。此类培养基采用各种成分来优化特定病原体的检测，例如显色酶底物和选择性抑制剂，以减少共生细菌的存在。尽管如此，几乎不可能抑制所有共生细菌的生长，因此病原体可能会过度生长而未被发现。尝试解决此问题的一种方法是使用“自杀底物”，它可以针对特定的细菌酶并选择性地抑制不需要的细菌种类。为了鉴定新型选择性抑制剂，合成了 6 种基于 d/l-fosfalin 和 β-氯-l-丙氨酸的新型膦酰肽衍生物，并在 19 种不同的临床相关细菌菌株上进行了测试。
• Quinoxalinedione derivatives, their production and use in pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05750525A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Compounds of formula I are described ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 have the meanings mentioned in the application as well as their production and use in pharmaceutical agents.

  公式I的化合物描述如下##STR1##其中R.sup.1、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8的含义如申请中所述，以及它们在制药剂中的生产和使用。