(S,E)-3-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-1,3-dithian-2-yl)acrylic acid | 69610-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-3-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-1,3-dithian-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-7-tert-butyl-dimethylsiloxy-4,4-(trimethylene-dithio)-2-octenoic acid
• CAS: 69610-95-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃S₂Si
• 分子量: 376.657
• InChiKey: STDWVJYUZMUXLX-MARXPDLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-3-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-1,3-dithian-2-yl)acrylic acid 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (3E,8R,11E,16R)-8,16-二甲基-1,9-二氧杂环十六碳-3,11-二烯-2,5,10,13-四酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成（-）-pyrenophorin

  摘要：

  摘要使用区域选择性的开环和分子间的Mitsunobu环化作为关键步骤，从市售的起始原料2-溴环氧化物中完成（-）-pyrenophorin的立体选择性全合成。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01132-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(2-vinyl-1,3-dithian-2-yl)ethyl)oxirane 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 臭氧 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (S,E)-3-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-1,3-dithian-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成（-）-pyrenophorin

  摘要：

  摘要使用区域选择性的开环和分子间的Mitsunobu环化作为关键步骤，从市售的起始原料2-溴环氧化物中完成（-）-pyrenophorin的立体选择性全合成。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01132-2