dimethyl(thexyl)silyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside | 315208-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl(thexyl)silyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-5-(3,4-dimethyl-2,5-dioxopyrrol-1-yl)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 315208-26-5
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₈Si
• 分子量: 651.872
• InChiKey: OGYRORHWKVAWOE-NRLOGRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(thexyl)silyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Asparagine-Linked Heptasaccharide − Basic Structure of N-Glycans

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3541::aid-ejoc3541>3.3.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(thexyl)silyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dimethyl(thexyl)silyl 4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Asparagine-Linked Heptasaccharide − Basic Structure of N-Glycans

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3541::aid-ejoc3541>3.3.co;2-b