(1S,2S,3S,5R,10R,11R,12S,13R,15R,16S,17S)-2,17-dimethyl-5',6-dioxospiro[hexacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17.013,15]nonadec-7-ene-16,2'-oxolane]-10-carbonitrile | 97907-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,5R,10R,11R,12S,13R,15R,16S,17S)-2,17-dimethyl-5',6-dioxospiro[hexacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17.013,15]nonadec-7-ene-16,2'-oxolane]-10-carbonitrile
• CAS: 97907-07-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃
• 分子量: 391.51
• InChiKey: WIZYHZZYSPWFCB-XPZJPWNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,5R,10R,11R,12S,13R,15R,16S,17S)-2,17-dimethyl-5',6-dioxospiro[hexacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17.013,15]nonadec-7-ene-16,2'-oxolane]-10-carbonitrile 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。3.甾族7α-（烷氧基羰基）-15，16-亚甲基螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  相对于标准药物螺内酯，合成了几种A和D环取代的甾体7α-烷氧基羰基螺内酯，目的是增加醛固酮的拮抗力并减少内分泌副作用。已经发现，与螺内酯或15，16-未取代的衍生物29相比，15β，16β-亚甲基衍生物17表现出高两倍的醛固酮拮抗活性，同时显示出显着降低的抗雄激素性。

  DOI：

  10.1021/jm00164a007
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氰化铝 、 1α,2α:15α,16α-dimethylene-3-oxo-17α-pregna-4,6-diene-21,17-carbolactone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(1S,2S,3S,5R,10R,11R,12S,13R,15R,16S,17S)-2,17-dimethyl-5',6-dioxospiro[hexacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17.013,15]nonadec-7-ene-16,2'-oxolane]-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。3.甾族7α-（烷氧基羰基）-15，16-亚甲基螺内酯的合成和活性。

  摘要：

  相对于标准药物螺内酯，合成了几种A和D环取代的甾体7α-烷氧基羰基螺内酯，目的是增加醛固酮的拮抗力并减少内分泌副作用。已经发现，与螺内酯或15，16-未取代的衍生物29相比，15β，16β-亚甲基衍生物17表现出高两倍的醛固酮拮抗活性，同时显示出显着降低的抗雄激素性。

  DOI：

  10.1021/jm00164a007