3-chloro-4-[5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenol | 941696-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-4-[5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenol
• 英文别名: 3-chloro-4-(7-methyl-5-pentan-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol
• CAS: 941696-34-0
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O
• 分子量: 328.842
• InChiKey: XHWZDTGVWWKEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公式（I）表示的化合物，其盐，其N-氧化物，其溶剂合物或其前药：其中X，Y和W分别独立表示碳原子或氮原子；Z表示CH或氮原子；R1表示（1）可能被取代的C3-10支链烷基或（2）-(CH2)m-NR4R5；R2和R3分别独立表示（1）氢原子，（2）可能被卤原子取代的C1-4烷基，可能被保护的羟基，可能被保护的氨基，或可能被保护的羧基，（3）C2-4烯基，（4）C2-4炔基，（5）腈基，（6）COOR6，（7）CONR7R8，（8）COR101，（9）S（O）nR102，或（10）卤原子，其中R6表示氢原子或C1-4烷基，R7和R8分别独立表示氢原子或C1-4烷基，R101表示氢原子或C1-4烷基，R102表示C1-4烷基，n表示1或2；Ar表示可能被取代的芳香环，用作在预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等方面具有CRF拮抗作用的药理活性成分。

  公开号：

  EP1961745A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 3-chloro-4-[5-(1-ethylpropyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公式（I）表示的化合物，其盐，其N-氧化物，其溶剂合物或其前药：其中X，Y和W分别独立表示碳原子或氮原子；Z表示CH或氮原子；R1表示（1）可能被取代的C3-10支链烷基或（2）-(CH2)m-NR4R5；R2和R3分别独立表示（1）氢原子，（2）可能被卤原子取代的C1-4烷基，可能被保护的羟基，可能被保护的氨基，或可能被保护的羧基，（3）C2-4烯基，（4）C2-4炔基，（5）腈基，（6）COOR6，（7）CONR7R8，（8）COR101，（9）S（O）nR102，或（10）卤原子，其中R6表示氢原子或C1-4烷基，R7和R8分别独立表示氢原子或C1-4烷基，R101表示氢原子或C1-4烷基，R102表示C1-4烷基，n表示1或2；Ar表示可能被取代的芳香环，用作在预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等方面具有CRF拮抗作用的药理活性成分。

  公开号：

  EP1961745A1