10a-hydroxy-5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone | 94034-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 10a-hydroxy-5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone
• 英文别名: (1R,10R)-3-methoxy-17-oxatetracyclo[8.4.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12,16-dione
• CAS: 94034-12-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: TXPRQNPFXKPVFG-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10a-hydroxy-5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 lithium methanolate 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 trans-2-(2,2-ethylenedioxy-5-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan; Chakravarty, Ajit K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1515 - 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-ylacetate 、 丁烯酮 生成 10a-hydroxy-5-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone
  参考文献：
  名称：

  BHATTACHARJEE, GOPA, (NEE, SINHA);GHATAK, USHA, RANJAN;CHAKRAVARTY, AJIT,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1515-1523

  摘要：

  DOI：