(1S)-1-C-Cyclohexyl-1-C-phenyl-D-arabinit | 20585-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-C-Cyclohexyl-1-C-phenyl-D-arabinit
• CAS: 20585-31-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: NYIXALXBRZFNCN-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-C-Cyclohexyl-1-C-phenyl-D-arabinit 在 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-(+)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。第三部分 （R）-2-羟基-2-苯基丙酸，（R）-和（S）-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸的立体定向合成。（R）（–）-2-羟基-2-苯基丙酸和（S）（+）-2-苯基丙酸之间的构型关系

  摘要：

  碳水化合物衍生物光子晶体（R）（OH）[CHOH] Ñ ·CH 2 ·OH含有已知绝对构型的不对称中心苄降解为简单酸类光子晶体（R）（OH）CO 2 H.的合成（- [R ）描述了-2-羟基-2-苯基丙酸和（R）-和（S）-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸。（R）（-）-2-羟基-2-苯基丙酸和（S）（+）-2-苯基丙酸之间的构型关系是通过一种新颖的方法建立的。用Nmr光谱分析表明阮内镍可对6-脱氧-1,2- O-异亚丙基-5- C-苯基-β- L进行氢解-异呋喃糖立体定向地进行，并保留构型，并且产物降解为（S）（+）-2-苯基丙酸。

  DOI：

  10.1039/j39680001693
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,6S,6aS)-5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S)-1-C-Cyclohexyl-1-C-phenyl-D-arabinit
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。第三部分 （R）-2-羟基-2-苯基丙酸，（R）-和（S）-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸的立体定向合成。（R）（–）-2-羟基-2-苯基丙酸和（S）（+）-2-苯基丙酸之间的构型关系

  摘要：

  碳水化合物衍生物光子晶体（R）（OH）[CHOH] Ñ ·CH 2 ·OH含有已知绝对构型的不对称中心苄降解为简单酸类光子晶体（R）（OH）CO 2 H.的合成（- [R ）描述了-2-羟基-2-苯基丙酸和（R）-和（S）-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸。（R）（-）-2-羟基-2-苯基丙酸和（S）（+）-2-苯基丙酸之间的构型关系是通过一种新颖的方法建立的。用Nmr光谱分析表明阮内镍可对6-脱氧-1,2- O-异亚丙基-5- C-苯基-β- L进行氢解-异呋喃糖立体定向地进行，并保留构型，并且产物降解为（S）（+）-2-苯基丙酸。

  DOI：

  10.1039/j39680001693