(R,E)-2-benzoyl-6-(4-bromophenyl)-1,3-diphenylhex-5-ene-1,4-dione | 1360807-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R,E)-2-benzoyl-6-(4-bromophenyl)-1,3-diphenylhex-5-ene-1,4-dione
• CAS: 1360807-06-2
• 化学式: C₃₁H₂₃BrO₃
• 分子量: 523.426
• InChiKey: BXSIPIVRLUDVRV-BFKDBJQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴肉桂醛 、 亚苄基二苯甲酰甲烷 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-benzoyl-3-(4-bromobenzyl)-4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (S,E)-2-benzoyl-6-(4-bromophenyl)-1,3-diphenylhex-5-ene-1,4-dione 、 (R,E)-2-benzoyl-6-(4-bromophenyl)-1,3-diphenylhex-5-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的Enals和修饰的Chalcones的对映选择性Stetter反应

  摘要：

  一只老猫的新把戏。：基于三唑鎓的N杂环卡宾（NHC）催化标题反应中酰基阴离子当量的选择性生成。烯醛衍生的Breslow中间体的立体电子性质和改性查耳酮的独特反应性对于发生Stetter反应至关重要。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105812