1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-one | 1241959-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-[1-(4-Fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 1241959-86-3
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 360.388
• InChiKey: IZFOJIGBXIHJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-one 在 RuCl₂-(S)-SDP/(R,R)-DPEN 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-ol 、 1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  动力学催化拆分（DKR）钌催化的酮加氢对映选择性合成手性β-芳氧基醇

  摘要：

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl { 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900675
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇 、 溴代苯丙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  动力学催化拆分（DKR）钌催化的酮加氢对映选择性合成手性β-芳氧基醇

  摘要：

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl { 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900675