3-[4-[[4-(1-acetamido-3-oxo-3-phenylpropyl)phenoxy]methyl]triazol-1-yl]-N-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]propanamide | 1375304-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[4-[[4-(1-acetamido-3-oxo-3-phenylpropyl)phenoxy]methyl]triazol-1-yl]-N-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]propanamide
• CAS: 1375304-92-9
• 化学式: C₃₈H₃₅Br₂N₅O₅
• 分子量: 801.534
• InChiKey: BYUFBUFSBAQMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-(1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl)propanamide 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-[4-[[4-(1-acetamido-3-oxo-3-phenylpropyl)phenoxy]methyl]triazol-1-yl]-N-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116

文献信息

• An easy two step synthesis of macrocyclic peptidotriazoles via a four-component reaction and copper catalyzed intramolecular azide–alkyne [3+2] click cycloaddition
  作者：D. Bahulayan、S. Arun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.116

  日期：2012.6

  A two-step macrocyclization strategy for the synthesis of 12- and 14-membered cyclic peptidotriazoles by combining a one pot four-component reaction and an intramolecular [3+2] azide–alkyne click cycloaddition reaction is described. Macrocycles are obtained in good to excellent yield from the aqueous work-up of the reaction mixture and it is possible to expand or contract the ring size by adjusting

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。