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1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-formylphenoxy)-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1448720-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-formylphenoxy)-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-formylphenoxy)-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1448720-27-1
化学式
C20H13FN2O7
mdl
——
分子量
412.331
InChiKey
OJNKICJVCJLRHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    128.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-formylphenoxy)-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate盐酸 作用下, 反应 48.0h, 以84%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-formylphenoxy)-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构
    摘要:
    水杨醛氧阴离子与 7-氯-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯 (2) 的直接相互作用产生相应的 7-(2-甲酰基-苯氧基)-8-硝基-4-氧喹啉-3-羧酸酯3. 3 的还原环化得到相应的 4-氧代-[1,4] benzoxazep​​ino[2,3-h]quinoline-3-羧酸酯 5. 酯 3/5 的酸催化水解产生相应的酸 4/ 6. 新化合物 3-6 的结构归属得到了微量分析和光谱(IR、HRMS、NMR)数据的支持,并通过化合物 5 的 X 射线结构测定得到证实。有趣的是,化合物 6 对白色念珠菌表现出良好的抗真菌活性。图形摘要杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸上。第 X 部分 [1]。模型 4-氧代[1,4]苯并恶氮杂[2,3-h]喹啉-3-羧酸酯的合成和X射线结构
    DOI:
    10.5560/znb.2013-2270
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