(E)-1-cyclohexyl-3-decen-1-yne | 93176-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-3-decen-1-yne
• 英文别名: [(E)-dec-3-en-1-ynyl]cyclohexane
• CAS: 93176-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: PVSOSJVQTZQRKH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 环己基乙炔 生成 (E)-1-cyclohexyl-3-decen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Pheromone SynthesisviaOrganoboranes: A stereoselective Synthesis of (E)-1,3-AlkenynesviaThexylchloroborane-Dimethyl Sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31746

文献信息

• (Z)-Selective Wittig and Corey–Chaykovsky reactions of propargyl ylides using trialkylgallium bases
  作者：Yoshio Nishimura、Takao Shiraishi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.086

  日期：2008.5

  Trialkylgalliums deprotonated propargylphosphonium salts and propargylsulfonium salts to form propargyl ylides. The resulted organogallium intermediates underwent the Wittig reaction and the Corey-Chaykovsky reaction with aldehydes giving (Z)-enynes and (Z)-epoxides predominantly. The use of an appropriate trialkylgallium is essential for the stereoselectivity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.