ethyl (7R,8S,Z)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-9-hydroxy-8-methylnon-4-enoate | 922493-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (7R,8S,Z)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-9-hydroxy-8-methylnon-4-enoate
• CAS: 922493-53-6
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: FYKZVNITVOBJOY-JUBSNLHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7R,8S,Z)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-9-hydroxy-8-methylnon-4-enoate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-(2S,3R)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-2-methyl-5-nonenedioic acid 9-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 ethyl (7R,8S,Z)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-9-hydroxy-8-methylnon-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033