18-(2-Ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene | 1370688-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-(2-Ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene
• 英文别名: 18-(2-ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene
• CAS: 1370688-44-0
• 化学式: C₃₆H₃₁N₃S₂
• 分子量: 569.794
• InChiKey: QDRSFWCRZZRBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴己烷 、 18-(2-Ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到18-(2-Ethylhexyl)-6,30-dihexyl-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡咯基杂并苯二吲哚二苯并噻吩并吡咯并二咔唑并二噻吩并吡咯并†的合成和性能

  摘要：

  我们报告的合成和性质 噻吩并吡咯 基于不对称和扩展杂芳烃，它们是等电子的 庚并 （30π）和 壬并苯（38π）。研究了这七个和九个环稠合系统的光学和电化学性质。还对不对称杂并苯的顺式和反式异构体的光电性能进行了比较。基于这些分子的苯类与醌类结构的贡献，可以合理地确定熔融电晕中杂原子的位置对光学和电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c2ob25087j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 亚磷酸三对甲苯酯 、 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 18-(2-Ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,23-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.022,30.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20,22(30),24,26,28,31-tetradecaene 、 18-(2-Ethylhexyl)-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡咯基杂并苯二吲哚二苯并噻吩并吡咯并二咔唑并二噻吩并吡咯并†的合成和性能

  摘要：

  我们报告的合成和性质 噻吩并吡咯 基于不对称和扩展杂芳烃，它们是等电子的 庚并 （30π）和 壬并苯（38π）。研究了这七个和九个环稠合系统的光学和电化学性质。还对不对称杂并苯的顺式和反式异构体的光电性能进行了比较。基于这些分子的苯类与醌类结构的贡献，可以合理地确定熔融电晕中杂原子的位置对光学和电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c2ob25087j

文献信息

• Synthesis and properties of thienopyrrole based heteroacenes – indolodibenzothienopyrrole and dicarbazolodithienopyrrole
  作者：Ganapathy Balaji、Andrea M. Della Pelle、Bhooshan C. Popere、A. Chandrasekaran、S. Thayumanavan

  DOI：10.1039/c2ob25087j

  日期：——

  We report the syntheses and properties of thienopyrrole based unsymmetrical and extended heteroacenes, which are isoelectronic with heptacene (30π) and nonacene (38π), respectively. Optical and electrochemical properties of these seven and nine rings fused systems are studied. The optoelectronic properties of the syn and anti-isomers of the unsymmetrical heteroacenes are also compared. The influence

  我们报告的合成和性质 噻吩并吡咯 基于不对称和扩展杂芳烃，它们是等电子的 庚并 （30π）和 壬并苯（38π）。研究了这七个和九个环稠合系统的光学和电化学性质。还对不对称杂并苯的顺式和反式异构体的光电性能进行了比较。基于这些分子的苯类与醌类结构的贡献，可以合理地确定熔融电晕中杂原子的位置对光学和电化学性能的影响。