(E)-2-(dihydro-5-oxo-4-phenylfuran-2(3H)-ylidene)-2-phenylacetic acid | 1428131-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-2-(dihydro-5-oxo-4-phenylfuran-2(3H)-ylidene)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(5-oxo-4-phenyloxolan-2-ylidene)-2-phenylacetic acid
• CAS: 1428131-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: UJIWBZSZVPWXIS-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1，4-二苯基丁二炔 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 镍 、 氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(E)-2-(dihydro-5-oxo-4-phenylfuran-2(3H)-ylidene)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  铜和二氧化碳与1,4-二芳基-1,3-二炔的铜催化电化学合成亚烷基内酯

  摘要：

  描述了通过铜催化的电化学路线由二氧化碳与1,4-二芳基丁基-1,3-二炔新型合成亚烷基内酯的方法。该过程在装有Ni阴极和Al阳极的不分隔电化学电池中顺利进行，该电化学电池包含在4 MPa的CO 2压力下恒流的n - Bu 4 NBr-DMF电解质。在催化剂CuI的存在下，可以以中等至良好的产率获得相应的亚烷基内酯，而在没有任何催化剂的情况下获得了以γ-酮为主要产物的羧酸。还简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.089