| 1310321-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1310321-56-2
• 化学式: C₃₀H₃₀O₁₁
• 分子量: 566.562
• InChiKey: HWGHWYXVBFHCFL-CMPUJJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4,5-二氮芴-9-酮 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium 2,4,6-trimethylbenzoate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(benzo[d]naphtho[2,3-b]furan-8-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzofurans via Palladium-Catalyzed Phenol-Directed C–H Activation/C–O Cyclization

  摘要：

  A practical, Pd(0)/Pd(II)-catalyzed reaction was developed for phenol-directed C-H activation/C-O cyclization using air as an oxidant. The turnover-limiting step of the process was found to be C-O reductive elimination instead of C-H activation. This reaction can tolerate a variety of functional groups and is complementary to the previous methods for the synthesis of substituted dibenzofurans.

  DOI：

  10.1021/ja203335u