8-[4-[(E)-2-[3,4-bis[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]ethenyl]-2-[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoline | 1357296-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[4-[(E)-2-[3,4-bis[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]ethenyl]-2-[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoline
• CAS: 1357296-59-3
• 化学式: C₅₄H₂₈F₁₂N₄O₄
• 分子量: 1024.82
• InChiKey: AKZGDMSWEMPLQJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(trifluoromethoxy)-8-quinolineboronic acid 、 3,4,3',4'-tetrabromo-trans-stilbene 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到8-[4-[(E)-2-[3,4-bis[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]ethenyl]-2-[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]phenyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  四喹啉基取代的,、二苯乙炔和反式-苯乙烯配体的合成

  摘要：

  我们报告的合成和喹啉功能化二的刻画牛逼丁基芘，二苯和反式-二苯乙烯配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.056

文献信息

• Syntheses of tetraquinolinyl substituted pyrene, diphenylacetylene, and trans-stilbene ligands
  作者：Runyu Tan、Datong Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.056

  日期：2012.2

  We report the syntheses and characterizations of quinolinyl functionalized di-t-butyl-pyrene, diphenylacetylene, and trans-stilbene ligands.

  我们报告的合成和喹啉功能化二的刻画牛逼丁基芘，二苯和反式-二苯乙烯配体。