tetra-n-butylammonium acetylacetonate | 25937-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium acetylacetonate
• 英文别名: tetrabutylammonium acetylacetonate；NBu4 (acetylacetonate)；NBu₄(acac)；tetrabutylammonium; pentane-2,4-dione enolate；Tetrabutylammonium acetylacetonat
• CAS: 25937-79-5
• 化学式: C₅H₇O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 341.578
• InChiKey: FOPQDCAJYKOOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium acetylacetonate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (N(C(CH3)3)4)[cis-Pt(diphenylhydroxyphosphine)(diphenylphosphinite)(μ-κC(alpha):η2-CCC(CH3)3)2CuCl]
  参考文献：
  名称：

  单和杂多核发光炔基铂二苯基次膦酸/次膦酸酯配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要新型的具有螯合的二苯基次膦酸/二苯基次膦酸酯（NBu 4）[顺式-Pt（CCR）2 {（PPh 2 O）2 H}]的新型阴离子单核顺-双（炔基）铂配合物（R = Bu t 1a通过用PPh 2（O）H和（NBu 4）（acac）以1：2：1的摩尔比处理[顺式-Pt（CCR）2 COD]制备了Ph 1b）。1a的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。1当量的配合物1的中和反应。AgClO 4或CuTfO（TfO =三氟甲磺酸盐）产生四核双金属配合物[顺式-Pt {（PPh 2 O）2 H}（μ-κCα：η2-CCR）2 M] 2（M = Ag， 2a，2b; M = Cu 3a，3b），其中每个阴离子片段{Pt}（CCR）2-（{Pt} = Pt {（PPh 2 O）2 H}）充当μ-η2 ：η2桥接配体朝向两个不同的银（I）或铜（I）中心。最后，（NBu 4）{Pt}（CCR）2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01452-4
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tris(acetylacetonato)cobaltate(II) 以 solid 为溶剂， 生成 tetra-n-butylammonium acetylacetonate 、 cobalt(II) aceylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Steblyanko; Grigor'ev; Martynenko, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 9, p. 1430 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 、 氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 在 tetra-n-butylammonium acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NHC金络合物的高效可持续合成

  摘要：

  描述了一种简单，有效且可持续的NHC金（I）配合物一般合成方法。具有不同电子和空间要求的咪唑鎓盐与[AuX（tht）]（tht ...

  DOI：

  10.1039/c6cc05190a

文献信息

• Synthesis, rearrangements, and fragmentation of ketene mercaptals derived from ketones or β-diketones and carbon disulphide
  作者：L. Dalgaard、L. Jensen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97222-9

  日期：1974.1

  By use of the ion pair extraction technique, tetrabutylammonium salts of acetylacetone, benzoylacetone, and dibenzoylmethane were reacted with carbon disulphide to give salts of dithioacids. Alkylation gave dithioesters and ketene mercaptals. A simple procedure for the preparation of 2-diacylmethylene-1,3-dithietanes was found. Cyclisation reactions of some acetylacetone derivatives gave a 1,3-dithiolane

  通过使用离子对萃取技术，使乙酰丙酮，苯甲酰基丙酮和二苯甲酰基甲烷的四丁基铵盐与二硫化碳反应，生成二硫代酸盐。烷基化得到二硫酯和乙烯酮巯基。发现了制备2-二酰基亚甲基-1，3-二硫杂环丁烷的简单方法。一些乙酰丙酮衍生物的环化反应得到1，3-二噻吩，巯基噻吩和[2.3-b]噻吩并噻吩。衍生自丙酮，环己酮，乙酰丙酮，苯甲酰基丙酮和二苯甲酰基甲烷的烯丙基烯酮硫醇重排为α-烯丙基-二硫代酯。当乙烯酮硫醇基具有乙烯基氢时，观察到迁移的烯丙基反转。否则发现保留。3-[（巴豆硫基，甲硫基-亚甲基）亚甲基]乙酰丙酮在170°分解为甲基，1-甲基-烯丙基硫化物和“地精”：2，4-双-（二乙酰基-亚甲基）-1，3-二硫杂环丁烷。二硫代酯和乙烯酮硫醇合成的副产物包括三硫代碳酸酯，烷基化的β-二酮和由溶剂反应形成的化合物（CH2 Cl 2）与β-二酮或其二硫化碳加合物（1,3-二硫杂环丁烷）。
• Tuning Cyclometalated Gold(III) for Cysteine Arylation and Ligand-Directed Bioconjugation
  作者：Sailajah Gukathasan、Sean Parkin、Esther P. Black、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01517

  日期：2021.10.4

  challenges in chemical biology. Unique bioorthogonal chemistry can be achieved with preformed metal-based compounds; however, their utility in native protein sites within cells remain underdeveloped. Here, we tune the ancillary ligands of cyclometalated gold(III) as a reactive group, and the gold scaffold allows for rapid modification of a desired cysteine residue proximal to the ligand binding site of a target

  基于过渡金属的选择性修饰蛋白质的方法有望解决化学生物学中的挑战。使用预先形成的金属基化合物可以实现独特的生物正交化学；然而，它们在细胞内天然蛋白质位点的效用仍然不发达。在这里，我们将环金属化金 (III) 的辅助配体调整为反应基团，并且金支架允许快速修饰靠近目标蛋白配体结合位点的所需半胱氨酸残基。此外，通过 X 晶体学建立了配体缔合机制形成 C-S 键的证据。观察到的环金属化金 (III) 的反应性使得能够合理设计突变 KRAS 的半胱氨酸靶向共价抑制剂。
• Electrochemistry of lanthanoid(III) complexes in dimethyl sulfoxide in the presence of n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm)
  作者：Akio Iwase、Yoshinori Araki、Reiko Takahashi

  DOI：10.1016/0013-4686(90)87070-i

  日期：1990.11

  lanthanoid Ln(III) complexes was investigated in Me2SO including n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm) as ligands (where acac is the acetylacetonate anion and dibm is the diisobutrylmethanate anion). Reversible one electron reduction waves corresponding to Ln(III) complexes→Ln(II) complexes were observed in the concentration range of 5–20 mM of the ligands, including 1 mM lanthanoid perchlorates and 0.1 M TEAP

  镧系LN（III）络合物的电化学行为在我研究了2 SO包括Ñ -Bu 4 N（ACAC）和Ñ -Bu 4 N（dibm）作为配体（其中ACAC是乙酰丙酮化物阴离子和dibm是diisobutrylmethanate阴离子） 。在5–20 mM的配体浓度范围内观察到了对应于Ln（III）配合物→Ln（II）配合物的可逆的一个电子还原波，包括1 mM镧系高氯酸盐和0.1 M TEAP。在存在5 mM配体的情况下，在0.1 M TEAP中，镧系元素络合物的半波电势为sce -1.66至-2.61 V ，具体取决于镧系元素（III）离子。
• Direct intramolecular carbon(sp²)–nitrogen(sp²) reductive elimination from gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Jong Hyun Kim、R. Tyler Mertens、Amal Agarwal、Sean Parkin、Gilles Berger、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt05155k

  日期：——

  carbon donor ligands results in reductive elimination. Combined experimental and computational investigations lead to the first evidence of a direct intramolecular C(sp2)–N(sp2) bond formation from a monomeric [(C^N)AuCl2] gold(III) complex. We show that bidentate ligated Au(III) systems bypass transmetallation to form C(sp2)–N(sp2) species and NHC–Au–Cl. Mechanistic investigations of the reported transformation

  双齿Au III –Cl物质[（C ^ N）AuCl 2 ]与双膦或碳供体配体的反应性导致还原消除。联合的实验和计算研究导致从单体[（C ^ N）AuCl 2 ]金（III）配合物直接形成分子内C（sp 2）–N（sp 2）键的第一个证据。我们表明，双齿连接的Au（III）系统绕过金属转移形成C（sp 2）–N（sp 2）物种和NHC–Au–Cl。对所报道的转化的机理研究表明，通过关键的Au III导致配体诱导的还原消除中间的。反应的动力学研究支持二级速率过程。
• Exploiting complementary ligands for the construction of square antiprismatic monometallic lanthanide SMMs
  作者：Yushu Jiao、Sidra Sarwar、Sergio Sanz、Jan van Leusen、Natalya V. Izarova、Cameron L. Campbell、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno、Paul Kögerler

  DOI：10.1039/d1dt00359c

  日期：——

  The methylation of p-tert-butylcalix[4]arene in the distal 1,3-phenolic sites provides the ligand H2L = p-tert-butylcalix[4](OMe)2(OH)2arene} that enables construction of heteroleptic mononuclear lanthanide complexes. The reaction of (N(nBu)4)(acac) (Hacac = acetylacetone), MIIICl3 and H2L under Schlenk conditions results in the formation of a family of (N(nBu)4)[MIIIL(acac)2] complexes where M =

  对叔丁基杯[4]芳烃在远端 1,3-酚位点的甲基化提供了配体 H 2 L = 对叔丁基杯[4](OMe) 2 (OH) 2芳烃}，使构建成为可能杂配单核镧系元素配合物。(N( n Bu) 4 )(acac) (Hacac = 乙酰丙酮)、M III Cl 3和 H 2 L 在 Schlenk 条件下的反应导致形成 (N( n Bu) 4 )[M III家族L(acac) 2 ] 复合物，其中 M = Y ( 1 ), Gd ( 2 ), Tb (3 ) 和 Dy ( 4 )。金属离子在扭曲的方形反棱柱配位几何中是八配位的，导致 Tb 衍生物的磁化缓慢弛豫。