2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate | 135296-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: 2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-1-O-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)-L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranose；[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 135296-88-7
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₃NO₁₂
• 分子量: 564.758
• InChiKey: BQUNTZANYGDWTR-QEOLJSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 Angstroem MS 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3,4-Di-O-取代的庚糖结构的合成：在奈瑟氏菌脂低聚糖中表达的部分低聚糖

  摘要：

  我们合成了一种含有 3,4-二支化 L-甘油-D-甘露-庚糖 (Hep)、β-乳糖基-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)] 的四糖-L-α-D-Hep 19，通过使用甘露糖 (Man) 衍生物作为受体。在构建支链 Hep 之前，我们确认可以使用 3-支链 Man 6 作为受体合成 3,4-二支链 Man 结构。使用七-O-乙酰基-α-乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (7) 对受体 6 进行糖基化，得到所需的 3,4-二支化结构，β-乳糖基-(1⇄4)-[α-Man-(1⇄3)] -α-Man 8. 正如预期的那样，β-lactosyl-(1⇄4)-[L-α-D-Hep-(1⇄3)]-α-D-Man 14 也是通过糖基化 4-OH 获得的受体 13 和 7 以类似的方式。14 的 Man 残基通过 Swern 氧化、格氏反应和氧化裂解随后还原转化为 Hep 单元。因此，我们构建了 3，4-分支的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300651
• 作为产物：
  描述：

  L-glycero-D-manno-heptopyranose hexa-acetate 在 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthese der heptose- und kdo-haltigen trisaccharidkette der inneren core-region von lipopolysacchariden in immunogener form

  摘要：

  An effective synthesis of the alpha-allylglycoside 13 of the trisaccharide L-alpha-D-Hep-(1 --> 3)-L-alpha-D-Hep-(1 --> 5)-alpha-Kdo is developed using the trichloracetimidate method. The trisaccharide 14 carrying a cysteamine spacer is copolymerized with acrylamide to polymer 16 containing the trisaccharide 13 in immunogenic form.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85075-g

文献信息

• Synthesis of Pseudomonasaeruginosa lipopolysaccharide core antigens containing 7-O-carbamoyl-l-glycero-α-d-manno-heptopyranosyl residues
  作者：Andreas Reiter、Alla Zamyatina、Heidemarie Schindl、Andreas Hofinger、Paul Kosma

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00059-2

  日期：1999.4

  deprotected allyl glycosides were reacted with cysteamine to afford spacer glycosides which were subsequently linked to bovine serum albumin. The artificial antigens which are related to the dephosphorylated heptose region of the lipopolysaccharide core region from Pseudomonas aeruginosa classified into RNA group I may be used for the characterization of monoclonal antibodies directed against inner core

  单糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷，还原性二糖7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露糖-庚醛糖基-（1-> 3）- L-甘油-D-甘露庚糖和二糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-吡喃糖基-（1-> 3）-L-甘油-β-和α-D-甘露庚基吡喃糖苷的制备得率很高。通过NH 3 -NH 4 HCO 3处理6，7-O-碳酸酯基团区域选择性地引入7-O-氨基甲酰基取代基。糖基化步骤使用Me3SiOTf或BF3进行。Et2O促进了烯丙醇分别与三氯乙酰亚胺酸酯或氟化物糖基供体的偶联。使去保护的烯丙基糖苷与半胱胺反应，得到间隔物糖苷，其随后与牛血清白蛋白连接。
• Synthesis of neoglycoproteins containing L-glycero-α-D- manno-heptopyranosyl-(1→4)- and -(1→5)-linked 3-deoxy-α-D-manno-oct-2- ulopyranosylonic acid (Kdo) phosphate determinants
  作者：Harald Sekljic、Norbert Wimmer、Andreas Hofinger、Helmut Brade、Paul Kosma

  DOI：10.1039/a700497d

  日期：——

  The disaccharide allyl glycosides 4, 8, 13 and the trisaccharide 33 have been prepared using heptopyranosyl trichloroacetimidate 1 or the disaccharide bromide 27 as glycosyl donors followed by efficient O-phosphorylation via the amidite procedure. The allyl glycosides 4, 8 and 33 are converted into 3-(2-aminoethylthio)propyl glycosides and are coupled to bovine serum albumin. The resulting neoglycoconjugates 6 and 35 containing spacer-linked Hep-(1→4)-Kdo and Hep-(1→5)-Kdo 4-phosphate-(2→6)-β-GlcNAc residues correspond to part structures of the inner core region in bacterial lipopolysaccharide, whereas compound 10 contains the artificial analogue Hep-(1→4)-Kdo 5-phosphate. The compounds may be used in immunochemical characterisation of monoclonal antibodies.

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。
• Crystal and molecular structure of methyl l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside, and synthesis of 1→7 linked l-glycero-d-manno-heptobiose and its methyl α-glycoside
  作者：Daniel Artner、Christian Stanetty、Kurt Mereiter、Alla Zamyatina、Paul Kosma

  DOI：10.1016/j.carres.2011.05.033

  日期：2011.9

  Graphical abstract

  图形概要
• Convergent synthesis of 4,5-branched inner-core oligosaccharides of lipopoly- and lipooligosaccharides
  作者：Ruiqin Yi、Hirofumi Narimoto、Miku Nozoe、Tsuyoshi Ichiyanagi

  DOI：10.1080/09168451.2015.1069698

  日期：2015.12.2

  The convergent synthesis of branched inner-core oligosaccharides of lipopoly- and lipooligosaccharide with a 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) disaccharide acceptor was achieved. The l-glycero-d-manno-heptopyranose (Hep) units for the branched core oligosaccharide Galβ(1-4)Glcβ(1-4)Hep and Hepα(1-3)Hep were prepared from the corresponding Hep building blocks. To obtain 4,5-branched core oligosaccharide

  通过3-脱氧-d-甘露聚糖-辛-2-磺酸（Kdo）二糖受体的聚合合成脂多糖和脂寡糖的分支内核寡糖。由相应的Hep结构单元制备了支链核心寡糖Galβ（1-4）Glcβ（1-4）Hep和Hepα（1-3）Hep的1-甘油-d-甘露聚糖-庚糖（Hep）单元。为了获得4，5-分支的核心寡糖结构，通用受体Kdoα（2-4）Kdo被Hep单元糖基化。
• Synthesis of 4,5-disubstituted-3-deoxy-d-manno-octulosonic acid (Kdo) derivatives
  作者：Ruiqin Yi、Atsushi Ogaki、Mayumi Fukunaga、Hiromitsu Nakajima、Tsuyoshi Ichiyanagi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.024

  日期：2014.6

  In this study, a new synthetic approach to 4,5-branched Kdo trisaccharides based on the common acceptor Kdo(α2-4)Kdo was developed. The synthesis of three types of 4,5-branched trisaccharides, Hep(α1-5)[Kdo(α2-4)]Kdo, Man(α1-5)[Kdo(α2-4)]Kdo, and GalNAc(α1-5)[Kdo(α2-4)]Kdo, was achieved in good yield and high α-selectivity.

  在这项研究中，开发了一种基于共同受体Kdo（α2-4）Kdo的4,5支化Kdo三糖合成方法。Hep（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo，Man（α1-5）[Kdo（α2-4）] Kdo和GalNAc（α1-）三种3,4,5支三糖的合成5）以高收率和高α-选择性获得[Kdo（α2-4）] Kdo。