摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(6,7-dimethoxy-3-methyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one | 1426446-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6,7-dimethoxy-3-methyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one
英文别名
——
1-(6,7-dimethoxy-3-methyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
1426446-70-9
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
PKYPAKFBMBUHKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-3-酮3,4-二甲氧基苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到1-(6,7-dimethoxy-3-methyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Cp * Co(III)催化的酮导向邻位CH活化反应,用于合成茚衍生物。
    摘要:
    使用Cp * Co(CO)I 2催化剂已开发出了一种弱配位的,芳族体系与α,β-不饱和酮的羰基辅助CH活化反应,随后发生了醛醇缩合反应。所开发的方法是通过钴催化的C–H活化合成茚的第一个实例。另外,该反应需要温和的反应条件和容易获得的起始原料,并且显示出优异的官能团相容性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00727
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Indene Frameworks via Rhodium-Catalyzed Cascade Cyclization of Aromatic Ketone and Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Xian-Ying Shi、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/ol400198q
    日期:2013.4.5
    A novel rhodium(III)-catalyzed direct functionalization of the ortho-C–H bond of aromatic ketone derivatives and an intramolecular cyclization sequence produced indene derivatives in moderate to good yields. This cascade cyclization involves a conjugate addition of α,β-unsaturated ketone and subsequent aldol condensation. The reaction occurred efficiently in the presence of water and under an atmosphere
    一种新型的(III)催化的芳族酮衍生物的邻-C-H键直接官能化和分子内环化序列以中等到良好的产率产生了生物。该级联环化涉及α,β-不饱和酮的共轭加成和随后的醇醛缩合。该反应在的存在下和空气气氛下有效地进行。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯