2-(1-benzoyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-benzylacetamide | 1346782-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-benzoyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-benzylacetamide
• CAS: 1346782-96-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: WZYKOLDJDMHKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-(benzylamino)-2-oxoethyl)-3-phenylpropiolamide 在 2,2'-联吡啶 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以43%的产率得到2-(1-benzoyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd II / IV催化Ugi-4-component反应衍生的1,6-烯炔的氧化环化反应

  摘要：

  通过Ugi反应合成了各种1，6-烯炔，并通过Pd II / IV催化的氧化环化反应进一步精制，以产生N-取代的3-氮杂-双氮杂双环[3.1.0]己-2-烯。测试了不同的取代模式以检查酰胺束缚底物的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.094

文献信息

• PdII/IV catalyzed oxidative cyclization of 1,6-enynes derived by Ugi-4-component reaction
  作者：Sebastian J. Welsch、Michael Umkehrer、Günther Ross、Jürgen Kolb、Christoph Burdack、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.094

  日期：2011.11

  A variety of 1,6-enynes were synthesized by an Ugi-reaction and further elaborated by a PdII/IV catalyzed oxidative cyclization to produce N-substituted 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-2-ones. Different substitution patterns were tested to examine the scope and limitations of the amide tethered substrates.

  通过Ugi反应合成了各种1，6-烯炔，并通过Pd II / IV催化的氧化环化反应进一步精制，以产生N-取代的3-氮杂-双氮杂双环[3.1.0]己-2-烯。测试了不同的取代模式以检查酰胺束缚底物的范围和局限性。