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10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole-3,8,13-tricarboxylic acid | 681249-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole-3,8,13-tricarboxylic acid
英文别名
9,18,27-Triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylic acid;9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylic acid
10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole-3,8,13-tricarboxylic acid化学式
CAS
681249-18-3
化学式
C27H15N3O6
mdl
——
分子量
477.433
InChiKey
PTAWFGPWKMOCOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘辛烷10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole-3,8,13-tricarboxylic acid四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以2%的产率得到Trioctyl 9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚三聚体作为分子电子材料的前体
    摘要:
    我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚,制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子,分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法,UV / vis和发射光谱,DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线,并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.124
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-5-羧酸溶剂黄146 作用下, 以44%的产率得到10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole-3,8,13-tricarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚三聚体作为分子电子材料的前体
    摘要:
    我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚,制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子,分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法,UV / vis和发射光谱,DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线,并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.124
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文献信息

  • Topology-guided design of an anionic <b>bor</b>-network for photocatalytic [Ru(bpy)<sub>3</sub>]<sup>2+</sup> encapsulation
    作者:Xuan Wang、Weigang Lu、Zhi-Yuan Gu、Zhangwen Wei、Hong-Cai Zhou
    DOI:10.1039/c5cc08614k
    日期:——

    An anionic metal–organic framework, PCN-99, has been synthesized through a topology-guided strategy; its underlying bor-net is realized by the use of a tetrahedral [In(COO)4] node and a judiciously designed trigonal planar linker.

    经过拓扑引导策略合成了一种阴离子金属-有机框架PCN-99;其底层的“bor”-网格是通过使用四面体[In(COO)4]离子和精心设计的三角平面连接物实现的。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, HOLE TRANSPORT COMPOSITION INCLUDING THE SAME, LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE HOLE TRANSPORT COMPOSITION, METHOD OF MANUFACTURING THE LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20220089604A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    Provided are a heterocyclic compound represented by Formula 1, a hole transport composition containing the same, a light-emitting device including the hole transport composition, a method of manufacturing the light-emitting device, and an electronic apparatus including the light-emitting device, wherein each substituent in Formula 1 is the same as described in the present specification.
  • New indole trimers as precursors for molecular electronic materials
    作者:Robert A. Valentine、Alexander Whyte、Kunio Awaga、Neil Robertson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.124
    日期:2012.2
    have prepared two new C3-symmetric, substituted-triazatruxene molecules using a facile one-pot trimerisation of 5-carboxyindole and 6-bromoindole in acetic acid using Br2, giving 2a and 3a, respectively. These were subsequently modified by the addition of six alkyl chains to the N- and carboxyl-positions of 2a giving 2b and three alkyl chains to the N-positions of 3a giving 3b. The new molecules were
    我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚,制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子,分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法,UV / vis和发射光谱,DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线,并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。
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