(1E,5Z)-5-cyclohexyl-4-diazo-5-(methoxyimino)-1-phenylpent-1-en-3-one | 1361388-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E,5Z)-5-cyclohexyl-4-diazo-5-(methoxyimino)-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 1361388-06-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: GXVKUVWSJKGTGS-BXNMVYGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,5Z)-5-cyclohexyl-4-diazo-5-(methoxyimino)-1-phenylpent-1-en-3-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到methyl 2-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ja300552c
• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-5-cyclohexyl-5-(methoxyimino)-1-phenylpent-1-en-3-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(1E,5Z)-5-cyclohexyl-4-diazo-5-(methoxyimino)-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ja300552c