(4-Fluoro-2,5-diphenylfuran-3-yl)-phenylmethanone | 1092357-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluoro-2,5-diphenylfuran-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1092357-49-7
• 化学式: C₂₃H₁₅FO₂
• 分子量: 342.369
• InChiKey: XTNCDFPNQHJNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2,5-diphenylfuran 、 苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 tetrahyfrofuran 、 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(4-Fluoro-2,5-diphenylfuran-3-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Fluoro-2,5-Disubstituted Furans and Further Derivative Reactions to Access Fluorine-Containing 3,3′-Bifurans and Tetrasubstituted Furans

  摘要：

  合成了2,5-二取代的3-氟呋喃，产率为42-99%，通过DBU促进的电子缺乏型gem-二氟同炔醇的环化反应。从这些化合物出发，还通过氟引导的邻位功能化过程制备了一系列氟化的3,3′-双呋喃和四取代呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078053