(E)-4-[2-[4,5-bis[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]but-3-en-2-one | 87258-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[2-[4,5-bis[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 87258-21-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄S₄
• 分子量: 476.662
• InChiKey: WNBCUZDPKIQHKZ-HFBXSBKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲酸 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (E)-4-[2-[4,5-bis[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(E)-3-oxobut-1-enyl]-1,3-dithiol-4-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  四甲酰四硫富瓦烯（TFTTF）：作为多官能化四硫富瓦烯的前体的合成及其一些用途

  摘要：

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。

  DOI：

  10.1039/c39830000405

文献信息

• Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.
  作者：M. Salle、A. Gorgues、M. Jubault、K. Boubekeur、P. Batail

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92250-1

  日期：1992.4

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.
• GORGUES, A.;BATAIL, P.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 8, 405-406
  作者：GORGUES, A.、BATAIL, P.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——