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trans-2-((E)-2-iodovinyl)-1-cyclopentanol | 69647-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2-((E)-2-iodovinyl)-1-cyclopentanol
英文别名
trans-2-(2E-Iod-ethenyl)-cyclopentan-1RS-ol;trans-2-(2E-Iodo-ethenyl)-cyclopentan-1RS-ol;(1R,2S)-2-[(E)-2-iodoethenyl]cyclopentan-1-ol
trans-2-((E)-2-iodovinyl)-1-cyclopentanol化学式
CAS
69647-76-3
化学式
C7H11IO
mdl
——
分子量
238.068
InChiKey
DQBWLMHEOAUYCV-LYNIJRAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
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文献信息

  • Isomerization Reaction of Olefin Using RuClH(CO)(PPh<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
    作者:Hideaki Wakamatsu、Mayumi Nishida、Naoko Adachi、Miwako Mori
    DOI:10.1021/jo9918753
    日期:2000.6.1
    ether from alpha,beta-unsaturated compounds having an ether moiety in a tether using ruthenium-catalyzed isomerization of the double bond. As a result, silyl or benzyl enol ether was obtained from the alpha,beta-unsaturated ester having alcohol protected by the silyl or benzyl group in a tether in high yield. In this reaction, double bond migration of alpha,beta-unsaturated ketone and alpha,beta-unsaturated
    当在RuClH(CO)(PPh(3))(3)(5 mol%)存在下将5-(叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基-2-戊烯酸甲酯甲苯中回流时,发生双键迁移,得到甲基高产率的5-(叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基-4-戊烯酸酯。这意味着与酯部分共轭的双键被催化剂迁移至去共轭位置。我们计划使用催化的双键异构化方法,从在系链中具有醚部分的α,β-不饱和化合物制备烯醇醚。结果,以高收率从在系链中具有被甲硅烷基或苄基保护的醇的α,β-不饱和酯获得甲硅烷基或苄基烯醇醚。在该反应中,发生了α,β-不饱和酮和α,β-不饱和酰胺的双键迁移以产生解共轭化合物。此外,在分子中具有三键或双键的α,β-不饱和酯的双键迁移以产生共轭烯和二烯。另一方面,用RuClH(CO)(PPh(3))(3)处理系链中具有α,β-不饱和酯部分或双键的双属化化合物可得到良好的烯丙基双属化化合物让。这些化合物是合成有机化学中有用的单元。
  • US4132738A
    申请人:——
    公开号:US4132738A
    公开(公告)日:1979-01-02
  • US4275224A
    申请人:——
    公开号:US4275224A
    公开(公告)日:1981-06-23
  • US4331688A
    申请人:——
    公开号:US4331688A
    公开(公告)日:1982-05-25
  • US4415592A
    申请人:——
    公开号:US4415592A
    公开(公告)日:1983-11-15
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