1-hydroxyimino-1-(4-pyridyl)-2-propenone | 148062-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxyimino-1-(4-pyridyl)-2-propenone
• 英文别名: 1-Hydroxyimino-1-(4-pyridyl)-2-propanone；1-hydroxyimino-1-pyridin-4-ylpropan-2-one
• CAS: 148062-05-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: FVSYUWGGSGJDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyimino-1-(4-pyridyl)-2-propenone 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[2-(2-Fluoro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 盐酸 、 sodium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-hydroxyimino-1-(4-pyridyl)-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiplatelet Agents. I. Synthesis and Platelet Inhibitory Activity of 5-Alkyl-2-aryl-4-pyridylimidazoles.

  摘要：

  合成了5-烷基-2-芳基-4-吡啶基咪唑并在大鼠体外血小板聚集实验中进行了测试。在这些化合物中，2-(2-氟苯基)-5-甲基-4-(3-吡啶基)咪唑（25）最为活跃，在10 mg/kg（口服）剂量下显示出98%的抑制效果。25对环氧酶、血栓素A2（TXA2）合成酶和磷酸二酯酶均具有抑制活性，并且抑制了氯化钾诱导的大鼠主动脉收缩。所有化合物的急性毒性很小，似乎没有对胃造成不良影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3206

文献信息

• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020049235A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导疾病和/或细胞黏附分子介导疾病中使用该化合物的药物组合物。
• Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一个化合物的公式：以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。