4-(3-苯氧基丙基)吗啉 | 100618-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-苯氧基丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-phenoxypropyl)morpholine
• 英文别名: 4-(3-phenoxy-propyl)-morpholine；4-(3-Phenoxy-propyl)-morpholin
• CAS: 100618-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00812677
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XXPALPCSRNTJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-苯氧基丙基)吗啉 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-(3-morpholinopropoxy)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到4-(3-苯氧基丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 、 吗啉 、 sodium hydroxide 在 4-(3-苯氧基丙基)吗啉 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 、 methylene chloride-heptane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 7 g of 4-[3-(phenoxy)propyl] morpholine的产率得到4-(3-苯氧基丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  吡啶甲基亚磺酰苯并咪唑类质子泵抑制剂药物的前药具有可水解的芳基磺酰基或杂芳基磺酰基连接到苯并咪唑氮上。本发明的前药在生理条件下水解，可提供半衰期可测量的质子泵抑制剂，并能够提供比目前使用的药物更长时间的持续血浆浓度。在生理条件下从本发明的前药产生质子泵抑制剂药物，可以更有效地治疗由胃酸分泌引起的多种疾病和病况。

  公开号：

  US06559167B1

文献信息

• Synthesis and Nrf2 Activating Ability of Thiourea and Vinyl Sulfoxide Derivatives
  作者：Young Sun Shim、Hyun Sook Hwang、Ghilsoo Nam、Kyung Il Choi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.8.2317

  日期：2013.8.20

  Thiourea and vinyl sulfoxide derivatives were designed based on the structures of sulforaphane and gallic acid, prepared and tested for HO-1 inducing activity as a measure of Nrf2 activation, and inhibitory effect on NO production as a measure of anti-inflammatory activity. Both series of compounds showed moderate activity on HO-1 induction, and no inhibitory effect on NO production. Interestingly the thiourea compound 6d showed better HO-1 induction (71% SFN) than the corresponding isothiocyanate compound 6a (55% SFN). Overall, it seemed that more efficient electrophile is needed to get more effective Nrf2 activator.

  根据莱菔硫烷和没食子酸的结构设计了硫脲和乙烯基亚砜衍生物，制备并测试了作为 Nrf2 活化指标的 HO-1 诱导活性和作为抗炎指标的 NO 生成抑制作用。这两个系列的化合物对 HO-1 的诱导都表现出适度的活性，而对 NO 的产生没有抑制作用。有趣的是，硫脲化合物 6d 对 HO-1 的诱导作用（71% SFN）优于相应的异硫氰酸盐化合物 6a（55% SFN）。总之，要获得更有效的 Nrf2 激活剂，似乎需要更高效的亲电子体。
• Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080194561A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound of formula (I): compositions and medicaments containing the same as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments, particularly in diseases associated with inappropriate Aurora activity.

  公式（I）的化合物：包含该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法，特别是用于与不适当的极光活动有关的疾病。
• A cancer cell and lysosome dual-targeted photosensitizer for fluorescence imaging and photodynamic therapy
  作者：Chaorui Su、Peipei Xing、Jinghui Zhang、Xiaolin Ma、Xinyue Wu、Mengliang Zhu、Xiaoshuang Zhang、Hongwu Du、Yongzhong Bian、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111861

  日期：2024.3

  A novel cancer cell and lysosome dual-targeted photosensitizer (PS) termed by BMP was developed for fluorescence imaging and photodynamic therapy (PDT). BMP consists of a porphyrin(Zn) core with appropriate singlet-triplet state distribution enables it to function as an imaging agent as well as a PS, a biotin moiety that can target cancer cells, and a morpholine group specific to lysosomes. Intracellular

  一种新型癌细胞和溶酶体双靶向光敏剂（PS）（称为BMP ）被开发用于荧光成像和光动力治疗（PDT）。BMP由具有适当单线态-三线态分布的卟啉 (Zn) 核心组成，使其能够充当显像剂以及 PS、可靶向癌细胞的生物素部分和溶酶体特异性的吗啉基团。细胞内实验表明，双靶向光敏剂BMP可以更好地在癌细胞中积累，并随后定位在溶酶体细胞器内。照射后，BMP可以产生红色荧光发射（Φ em  = 6.3%）和单线态氧（1 O 2，​​Φ Δ  = 55%），分别用于细胞成像和 PDT 的双重功能。值得注意的是，与正常细胞（BEAS-2B 细胞）相比，BMP对癌细胞（A549 细胞）表现出更高的光细胞毒性。重要的是，BMP产生的1 O 2诱导溶酶体氧化损伤，随后引发 A549 细胞的细胞死亡，表现为形态完整性的丧失和细胞破裂。
• Local Anesthetics. V. 4-Morpholinylalkyl Aryl Ether¹
  作者：Howard B. Wright、M. B. Moore

  DOI：10.1021/ja01646a037

  日期：1954.9
• PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Winston Pharmateuticals LLC

  公开号：EP1105387B1

  公开（公告）日：2003-01-29