(3S)-1-(3-bromophenyl)-3-[3-[(1S)-3-(3-bromophenyl)-1-diphenylphosphanyl-3-oxopropyl]phenyl]-3-diphenylphosphanylpropan-1-one | 1335292-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S)-1-(3-bromophenyl)-3-[3-[(1S)-3-(3-bromophenyl)-1-diphenylphosphanyl-3-oxopropyl]phenyl]-3-diphenylphosphanylpropan-1-one
• CAS: 1335292-82-4
• 化学式: C₄₈H₃₈Br₂O₂P₂
• 分子量: 868.584
• InChiKey: BXVIZQHOXYAHFH-CRKOEVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis-<3-oxo-3-(3-brom-phenyl)-prop-1-enyl>benzol 、 二苯基膦 在 C₂₉H₂₆N₂Pd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以98%的产率得到(3S)-1-(3-bromophenyl)-3-[3-[(1S)-3-(3-bromophenyl)-1-diphenylphosphanyl-3-oxopropyl]phenyl]-3-diphenylphosphanylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines via Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.

  DOI：

  10.1021/ol202480r