hepta-O-benzoyl-maltose-1-O-trichloroacetimidate | 578730-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hepta-O-benzoyl-maltose-1-O-trichloroacetimidate
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• CAS: 578730-48-0
• 化学式: C₆₃H₅₀Cl₃NO₁₈
• 分子量: 1215.44
• InChiKey: HUCNKFYJQPVDLI-CSAJZRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  244.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-maltose-1-O-trichloroacetimidate 、 3β-胆甾烷醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 H+ resin 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 3'-cholestanyl α-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranose 、 三氯乙腈 在 二甲胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到hepta-O-benzoyl-maltose-1-O-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1

文献信息

• Hybrid Double-Chain Maltose-Based Detergents: Synthesis and Colloidal and Biochemical Evaluation
  作者：Christophe Bonnet、Pierre Guillet、Sébastien Igonet、Annette Meister、Anaïs Marconnet、Sandro Keller、Anass Jawhari、Grégory Durand

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00873

  日期：2019.9.6

  transmission electron microscopy, which revealed the formation of two populations of aggregates with diameters of 8–50 nm and 80–300 nm. When mixed with the classical detergent n-dodecylmaltoside (DDM), the four hybrids were well soluble and formed small mixed micelles. DDM/hybrid mixtures were further evaluated for the extraction of the full-length, wild-type human GPCR adenosine receptor (A2AR), and the

  合成了四种具有麦芽糖极性头的杂化双链表面活性剂。非极性结构域由氢化链和由部分长度的全氟化核终止的丙基氢化间隔基制成的部分氟化链组成。发现它们的水溶性低于1g / L，而与两条链的长度无关。通过动态光散射和透射电子显微镜研究了纯杂种在水中的自组装特性，揭示了两个直径为8–50 nm和80–300 nm的聚集体的形成。与经典洗涤剂n混合时-十二烷基麦芽糖苷（DDM），这四个杂种具有良好的溶解性，并形成小的混合胶束。进一步评估了DDM /杂交混合物的全长野生型人GPCR腺苷受体（A 2A R）和细菌转运蛋白AcrB的提取。A 2A R的增溶显示萃取效率为40％至70％，而AcrB的萃取效率达到60-90％。最后，当作为添加剂存在时，三个杂种表现出显着的热稳定性。与C的衍生物12 -hydrogenated链和C 4 ˚F 9 -fluorinated链成为最有力的添加剂表现出的两个良好提取率2A
• Synthesis of Diverse Seleno‐Glycolipids <i>via</i> the Transacetalization of Selenoacetals
  作者：Hayata Fukuo、Tatsuya Suzuki、Junpei Shimabukuro、Naoko Komura、Hide‐Nori Tanaka、Akihiro Imamura、Hideharu Ishida、Hiromune Ando

  DOI：10.1002/ejoc.202100847

  日期：2021.10.26

  membrane proteins. To expand the scope of available seleno-glycolipids, we established a facile synthesis toward novel mono- and diseleno-glycolipids with various glycan and lipid moieties; this proceeds via transacetalization of selenoacetals and glycosyl imidates. This work demonstrates the first synthesis of diseleno-glycolipids.

  硒糖脂是用于膜蛋白 X 射线结构研究的有吸引力的去污剂。为了扩大可用硒糖脂的范围，我们建立了对具有各种聚糖和脂质部分的新型单和二硒糖脂的简便合成；这通过硒缩醛和糖基亚氨酸酯的转缩醛化进行。这项工作证明了二硒糖脂的首次合成。