2-[[[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]methyl]phenol | 1338931-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[[[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1338931-85-3
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 429.562
• InChiKey: KEQDVIKATKTJGN-SNQSJMJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Schiff-base 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-[[[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  衍生自金鸡纳生物碱的新型席夫碱配体用于铜（II）催化的不对称亨利反应

  摘要：

  开发了一系列从金鸡纳生物碱衍生的席夫碱，作为铜（II）催化的不对称亨利反应的手性配体。优化的催化剂可以促进芳香族和脂肪族醛与硝基甲烷或硝基乙烷的亨利反应。这些反应可以提供具有高对映选择性的手性β-硝基醇加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.076