(4S,6R)-4-(2-benzyloxyethyl)-6-(2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 91285-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-4-(2-benzyloxyethyl)-6-(2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 91285-68-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: FZFQWSVLQXLRKC-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-(2-benzyloxyethyl)-6-(2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到(4S,6R)-4-(2-hydroxyethyl)-6-(2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  与紧密蛋白和美维诺林有关的合成研究：内酯系统的新合成。

  摘要：

  将（S）-苹果酸二乙酯转化为紧密蛋白和美维林的内酯部分的前体。将该物质与苄基甲苯基砜偶联，并制成天然产物的手性内酯体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81171-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 sodium amalgam 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4S,6R)-4-(2-benzyloxyethyl)-6-(2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  与紧密蛋白和美维诺林有关的合成研究：内酯系统的新合成。

  摘要：

  将（S）-苹果酸二乙酯转化为紧密蛋白和美维林的内酯部分的前体。将该物质与苄基甲苯基砜偶联，并制成天然产物的手性内酯体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81171-0

文献信息

• Empirical Model for the Molar Rotations of <i>syn</i>-2,2-Dimethyl-1,3-dioxanes
  作者：Christopher D. Anderson、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol0263550

  日期：2002.9.1

  [GRAPHICS]A useful method for the prediction of molar rotation ([Phi]) of syn-2,2-dimethyl-1,3-dioxanes (acetonides) is described. A series of acetonides were prepared by standard methods. A simple additive relationship between the substituents (R, R') and molar rotation was realized.