2,2-diethoxy-4-methyl-3-methylenepentane | 65818-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-4-methyl-3-methylenepentane
• 英文别名: 3,3-diethoxy-2-isopropyl-but-1-ene；2,2-Diethoxy-4-methyl-3-methylidenepentane
• CAS: 65818-19-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: HOZXEKXKQLOSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxy-4-methyl-3-methylenepentane 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到4-methyl-3-methylenepentan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  由酮肟和末端炔烃通过 C-H 键官能化合成吡啶

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。

  DOI：

  10.1021/jo202280e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-diethoxy-4-methyl-3-methylenepentane
  参考文献：
  名称：

  由酮肟和末端炔烃通过 C-H 键官能化合成吡啶

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。

  DOI：

  10.1021/jo202280e

文献信息

• Pellet, Michele; Huet, Francois; Conia, Jean-Marie, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2552 - 2578
  作者：Pellet, Michele、Huet, Francois、Conia, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Wet Silica Gel; A Convenient Reagent for Deacetalization
  作者：F. HUET、A. LECHEVALLIER、M. PELLET、J. CONIA

  DOI：10.1055/s-1978-24678

  日期：——
• Regiospecific synthesis of α-methylene-ketals and-ketones
  作者：F. Huet、M. Pellet、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83278-0

  日期：1977.1
• PELLET, M.;HUET, F.;CONIA, J. -M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 248-249
  作者：PELLET, M.、HUET, F.、CONIA, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• HUET F.; PELLET M.; CONIA J. M., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 39, 3505-3508
  作者：HUET F.、 PELLET M.、 CONIA J. M.

  DOI：——

  日期：——