4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 | 1198605-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1198605-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₄
• 分子量: 251.09
• InChiKey: FHFIOJIHWCKHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 4-(3-phenylpyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2014154723A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2014154723A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Discovery of 6′-chloro-N-methyl-5’-(phenylsulfonamido)-[3,3′-bipyridine]-5-carboxamide (CHMFL-PI4K-127) as a novel Plasmodium falciparum PI(4)K inhibitor with potent antimalarial activity against both blood and liver stages of Plasmodium
  作者：Xiaofei Liang、Zongru Jiang、Zhenghui Huang、Feng Li、Cheng Chen、Chen Hu、Wenliang Wang、Zhenquan Hu、Qingwang Liu、Beilei Wang、Li Wang、Ziping Qi、Jing Liu、Lubin Jiang、Qingsong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112012

  日期：2020.2

  Starting from a bipyridine-sulfonamide scaffold, medicinal chemistry optimization leads to the discovery of a novel Plasmodium falciparum PI4K kinase (PfPI4K) inhibitor compound 15g (CHMFL-PI4K-127, IC50: 0.9 nM), which exhibits potent activity against 3D7 Plasmodium falciparum (P. falciparum) (EC50: 25.1 nM). CHMFL-PI4K-127 displays high selectivity against PfPI4K over human lipid and protein kinase. In addition, it exhibits EC50 values of 23-47 nM against a panel of the drug-resistant strains of P. falciparum. In vivo, the inhibitor demonstrates the favorable pharmacokinetic properties in both rats and mice. Furthermore, oral administration of CHMFL-PI4K-127 exhibits the antimalaria efficacy in both blood stage (80 mg/kg) and liver stage (1 mg/kg) of Plasmodium in infected rodent model. The results suggest that CHMFL-PI4K-127 might be a new potential drug candidate for malaria. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Boc Groups as Protectors and Directors for Ir-Catalyzed C−H Borylation of Heterocycles
  作者：Venkata A. Kallepalli、Feng Shi、Sulagna Paul、Edith N. Onyeozili、Robert E. Maleczka、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/jo901822b

  日期：2009.12.4

  Ir-catalyzed C-H borylation is found to be compatible with Boc protecting groups. Thus, pyrroles, indoles, and azaindoles can be selectively functionalized at C-H positions beta to N. The Boc group call be removed on thermolysis or left intact during subsequent transformations.