5-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione | 1333165-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• 英文别名: 5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 1333165-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃O₅P
• 分子量: 365.326
• InChiKey: PCFZFTDTVRWNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 以99%的产率得到C₁₂H₁₂N₃O₅P
  参考文献：
  名称：

  带有 NN 结的磷化自行车

  摘要：

  二乙基 1-膦酰基-1,3-丁二烯与环状偶氮亲二烯体（例如 4-苯基和 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮和 phthalazine-1）之间的 Diels-Alder 反应， 4-二酮可以得到带有 NN 结的膦酸化双环环加合物。各种官能化（二羟基化、氢化和膦酸酯脱保护）已成功进行。选择性NN裂解对于制备大杂环是不可能的。所选自行车的协调特性通过 ESI-HRMS 进行测试。© 2013 日本杂环化学研究所。

  DOI：

  10.3987/com-12-12653
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1-(diethoxyphosphonyl)buta-1,3-diene 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到5-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应的新型膦化双环骨架作为二价和三价金属阳离子的螯合剂

  摘要：

  1-乙基膦酰基-1,3-丁二烯与环状C C和N N二烯亲核试剂如马来酰亚胺和1,2,4-三唑-之间的Diels-Alder（DA）反应合成新型[4 + 2]环加合物描述了3，5-二酮衍生物。这些膦酸化的双环骨架具有笼状形状，可实现金属螯合。实际上，如ERMS模式下的HRMS（电喷雾电离）所示，在含有M 2+和M 3+金属阳离子的溶液中形成了稳定的络合物。根据阳离子的性质，鉴定出L 1：M（一种配体一金属）和L 2：M（两种配体一金属）配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.116

文献信息

• Novel phosphonated bicyclic frameworks from Diels–Alder reaction as chelating agents of di- and trivalent metal cations
  作者：Elise Villemin、Benjamin Elias、Raphaël Robiette、Koen Robeyns、Marie-France Herent、Jean-Louis Habib-Jiwan、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.116

  日期：2011.10

  The synthesis of novel [4+2] cycloadducts by Diels–Alder (DA) reaction between diethyl 1-phosphono-1,3-butadiene and cyclic CC and NN dienophiles, such as maleimide and 1,2,4-triazole-3,5-dione derivatives, is described. These phosphonated bicyclic frameworks feature a cage shape enabling metal chelation. Indeed, stable complexes were formed in solution with M2+ and M3+ metal cations, as evidenced

  1-乙基膦酰基-1,3-丁二烯与环状C C和N N二烯亲核试剂如马来酰亚胺和1,2,4-三唑-之间的Diels-Alder（DA）反应合成新型[4 + 2]环加合物描述了3，5-二酮衍生物。这些膦酸化的双环骨架具有笼状形状，可实现金属螯合。实际上，如ERMS模式下的HRMS（电喷雾电离）所示，在含有M 2+和M 3+金属阳离子的溶液中形成了稳定的络合物。根据阳离子的性质，鉴定出L 1：M（一种配体一金属）和L 2：M（两种配体一金属）配合物。
• Phosphonated Bicycles Bearing a N-N Junction
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Elise Villemin、Marie-France Herent

  DOI：10.3987/com-12-12653

  日期：——

  3-butadiene and cyclic azo dienophiles, such as 4-phenyl- and 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5- diones and phthalazine-1,4-dione gave access to phosphonated bicyclic cycloadducts bearing a N-N junction. Various functionalizations (dihydroxylation, hydrogenation and phosphonic ester deprotection) have been performed with success. The selective N-N cleavage was not possible for the preparation of large heterocycles

  二乙基 1-膦酰基-1,3-丁二烯与环状偶氮亲二烯体（例如 4-苯基和 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮和 phthalazine-1）之间的 Diels-Alder 反应， 4-二酮可以得到带有 NN 结的膦酸化双环环加合物。各种官能化（二羟基化、氢化和膦酸酯脱保护）已成功进行。选择性NN裂解对于制备大杂环是不可能的。所选自行车的协调特性通过 ESI-HRMS 进行测试。© 2013 日本杂环化学研究所。